Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB)

Der DPB wurde 1973 als Selbsthilfeverein gegründet. Heute ist unsere Interessengemeinschaft mit etwa 8.000 Mitgliedern die stärkste deutsche Patientenorganisation im Bereich der Hautkrankheiten.

 

In 35 Regionalgruppen veranstalten Teams ehrenamtlicher Mitarbeiter/innen zwanglose Treffen - auch die Gesellschaft kommt nicht zu kurz - und fördern den Erfahrungsaustausch unter den Betroffenen. Sie organisieren Fachvorträge und helfen Ihnen bei persönlichen Problemen. Außerdem haben sich besonders engagierte Mitglieder als Kontaktpersonen zur Verfügung gestellt und lassen Sie gern an den Erfahrungen teilhaben, die sie mit ihrer meist schon lange vorhanden Psoriasis und deren Behandlung gemacht haben. Unsere Geschäftsstelle in Hamburg ist die zentrale Auskunfts- und Vermittlungsstelle für alle. Sie beantwortet Ihre Fragen, berät Sie, stellt Ihnen Informationsmaterial zur Verfügung oder leitet Ihre Wünsche an eine Regionalgruppe oder Kontaktadresse in Ihrer Nähe weiter.

Der Deutsche Psoriasis Bund vertritt die Interessen aller an Schuppenflechte erkrankten Menschen in der Bundesrepublik Deutschland. Wir setzen uns für die Anliegen der Psoriatiker in allen Bereichen der Gesellschaft ein.

1. die medizinische Versorgung aller Psoriatiker verbessern,
2. die Schuppenflechte uneingeschränkt als Behinderung anerkannt sehen,
3. die Öffentlichkeit über unsere Krankheit aufklären,
4. die Forschung über Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der Psoriasis fördern und alle Informationen hierzu sammeln und vermitteln,
5. die nationale und internationale Zusammenarbeit mit anderen Selbsthilfeorganisationen im Gesundheitswesen sowie mit ausländischen Psoriasis-Vereinigungen aktivieren. 

Wir haben einem neuen Therapieprinzip (Fumarsäure) zur Anerkennung verholfen und die Diskrimminierung Hautkranker in der Bäderordnung beendet.

Mit etwa 8.000 Mitgliedern sind wir eine große Selbsthilfeorganisation. Doch das ist noch nicht genug. Weil die Aufgaben für die Sache der Psoriatiker ständig wachsen, müssen auch wir weiter wachsen. Sie können auch etwas für sich und Ihre 3 Millionen Leidensgenossen in der Bundesrepublik tun: Werden Sie Mitglied im Deutschen Psoriasis Bund.

BAGS - Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe

DBR - Deutscher Behindertenrat

DPWV - Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband e. V.

EUROPSO - European Federation of Psoriasis Associations

IFPA - International Federation of Psoriasis Associations

VDZ - Verband Deutscher Zeitschriftenverlage Nord e. V.

Arbeiten Sie aktiv in unserer Selbsthilfeorganisation mit. Es lohnt sich für Sie und viele Psoriatiker, die auf Ihren und unseren Einsatz warten.

Deutscher Psoriasis Bund e.V.
Seewartenstraße 10, 20459 Hamburg
Telefon 040 / 22 33 99 - 0
Fax 040 / 22 33 99 - 22
info@psoriasis-bund.de

Geschäftszeiten der DPB – Geschäftsstelle
Mo. - Do. 9:00 Uhr - 12:00 Uhr und 14:00 - 16:00 Uhr
Fr. 9:00 Uhr - 13:00 Uhr